La maladie de Wilson est une affection génétique rare qui provoque un excès d'accumulation de cuivre dans le corps. Ce cuivre peut endommager divers organes, tels que le foie, les reins et le cerveau. Une alimentation particulière sans cuivre peut aider à contrôler la maladie et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Un exp
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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that leads to excessive storage of copper throughout various organs. This worsening condition can affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment are crucial in preventing the advancement
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